Methylene Tetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphism and the Risk of Ischemic Stroke in Type 2 Diabetic Egyptian Patients

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Methylene Tetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphism and the Risk of Ischemic Stroke in Type 2 Diabetic Egyptian Patients

Background: A common C677T mutation of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene is reported to be associated with hyperhomocysteinemia a risk for atherosclerotic vascular diseases and ischemic stroke (IS). Aim: To clarify the possible role of the MTHFR 677C>T polymorphism in predisposition to IS and to assess the relationship of allelic variants of MTHFR gene with homocysteine (Hcy) pla...

متن کامل

the study of aaag repeat polymorphism in promoter of errg gene and its association with the risk of breast cancer in isfahan region

چکیده: سرطان پستان دومین عامل مرگ مرتبط با سرطان در خانم ها است. از آنجا که سرطان پستان یک تومور وابسته به هورمون است، می تواند توسط وضعیت هورمون های استروئیدی شامل استروژن و پروژسترون تنظیم شود. استروژن نقش مهمی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان ایفا می کند و تاثیر خود را روی بیان ژن های هدف از طریق گیرنده های استروژن اعمال می کند. اما گروه دیگری از گیرنده های هسته ای به نام گیرنده های مرتبط به ا...

15 صفحه اول

Prevalence of methylene tetrahydrofolate reductase polymorphism in South Indian population

Prevalence of methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutations in South Indian population was investigated from a total of 608 samples, 420 adults and 188 newborns. Detection of mutation was carried out focussing on the two most common mutations of the MTHFR gene (C677T and A1298C) using PCRbased RFLP method. T-allele frequency was almost similar between the newborns and adults (0.09...

متن کامل

[Mutations in the methylene-tetrahydrofolate reductase gene and Down syndrome].

Down syndrome (DS) is a complex genetic and metabolic disorder attributed to the presence of three copies of chromosome 21. The extra chromosome derives from the mother in 93% of cases and is due to abnormal chromosome segregation during meiosis (nondisjunction). Except for advanced age at conception, maternal risk factors for meiotic nondisjunction are not well established. A recent preliminar...

متن کامل

Polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase gene association with homocysteine and ischemic stroke in type 2 diabetes.

BACKGROUND Ischemic stroke is a frequent heterogeneous multifactorial disease. A number of genetic mutations and environmental factors have been implicated. A polymorphism in the gene for methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) has been reported to be associated with hyperhomocysteinemia a risk for atherosclerotic vascular diseases. AIM A cross-sectional study was performed to determine t...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Global Journal of Health Science

سال: 2011

ISSN: 1916-9744,1916-9736

DOI: 10.5539/gjhs.v3n2p162